Respirator Zarah Penulen Udara tidak berkuasa KN95
Respirator Zarah Penulen Udara tidak berkuasa KN95
Ciri-ciri Produk
● Penggunaan sekali sahaja.Mematuhi Standard Ujian Cina GB2626:2006.
● Reka bentuk boleh lipat tiga dimensi, klip hidung boleh laras dan gelung telinga anjal berkualiti tinggi untuk melindungi telinga anda.
● Bahan tidak toksik dan tidak merengsa.
●Produk ini terdiri daripada perlindungan 5 lapisan;memberikan kecekapan penapisan zarah dan bakteria yang tinggi.
● Kecekapan Penapisan Zarah(PFE): GB 2626 ≥95%
● Mencegah bakteria, habuk, debunga, zarah kimia bawaan udara, asap dan kabus.
| RUJ/MODEL | Saiz Topeng | Standard | Pakej |
| B95R | 155X105mm | GB2626：2006 | 5pcs/beg, 25pcs/kotak, 40kotak/CTN (1000pcs); 64x41x45sm |
Profil Syarikat
"KERJA" Perubatan Hangzhou Shanyou meliputi kawasan bangunan68,000meter persegi manakala bengkel bilik bersih15,000meter persegi.Kami telah membeli lebih daripada 200 barisan pengeluaran topeng tradisional, dan sembilan barisan pengeluaran automatik berkelajuan tinggi yang terkini.Kapasiti untuk topeng muka perubatan "KERJA" adalah10 juta pcs/hari, itu 300 juta sebulan.Kami telah mengeksport ke UK, Perancis, Sepanyol, Jerman, kebanyakannya tender kerajaan dalam kuantiti yang banyak.
Sementara itu, kami telah membeli lebih 200 barisan pengeluaran pada topeng FFP2 / FFP3 / KN95, kapasitinya adalah lebih kurang4 juta pcs/hari.Kami telah membekalkan kepada organisasi antarabangsa yang besar, memenangi reputasi yang baik dan pesanan berterusan.
"KERJA" Perubatan Hangzhou Shanyou mengambil "Semangat Shanyou", iaitu, "berorientasikan pelanggan, teknologi dan kualiti adalah teras" untuk berkhidmat kepada masyarakat. Jabatan QC kami mempunyai pasukan sekitar 45 orang, semasa pemeriksaan bahan Mentah, Pemeriksaan Proses, Pemeriksaan produk siap.Makmal ini meliputi 500m2, dilengkapi dengan kemudahan ujian komprehensif untuk Topeng Muka Perubatan dan topeng FFP2, FFP3.Pasukan profesional menjamin desakan berkualiti tinggi.
"KERJA" Perubatan Hangzhou Shanyou memenuhi keperluan Piawaian Sistem Kualiti ISO 13485 , Arahan Majlis Eropah 93/42/EEC, PERATURAN PPE (EU) 2016/425 dan berdaftar dengan FDA AS, FDA Arab Saudi dan TGA Australia.Kami mempunyai Sijil TUV Rheinland CE untuk Topeng Muka Pembedahan (jenis IIR) dan Topeng Muka Perubatan (jenis I, jenis II) mengikut EN 14683-2019.Topeng FFP2 / FFP3 kami memperoleh sijil CE SGS dan sijil CE Universal mengikut EN149:2001+A1:2009 dan dapatkan Laporan Jangkauan SGS.
Maklumat pakej
Spesifikasi pakej: 5pcs/Beg, 25pcs/kotak, 1000pcs/Kadbod;
Dimensi: 640*410*450mm;
